介紹EMSA的工作原理

　　EMSA全稱是ElectrophoreticMobilityShiftAssay，中文叫凝膠遷移實驗或電泳遷移率實驗，它是一種研究DNA與蛋白質或RNA與蛋白質相互作用的常用技術，可用于定性和定量分析。

　　這項技術是基于DNA/蛋白質或RNA/蛋白質復合物在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中有不同遷移率的原理。首先讓蛋白質與末端標記的核酸探針結合，然后在跑PAGE膠，結合了蛋白質的復合物比未結合蛋白質的探針電泳的速度要慢，這樣，從PAGE膠的電泳結果就可以判斷，該蛋白是否和特定序列結合或者該序列是否和蛋白結合。

　　通過電泳遷移率的變化來進行定性和定量分析，EMSA實驗（凝膠/電泳遷移率實驗）基于素標記探針與對應的DNA結合蛋白的特異性結合，設計合理、科學的實驗方案，為客戶提供驗證性的EMSA，競爭性的EMSA以及超遷移EMSA(Super-shiftEMSA）實驗服務。

　　1、細胞核蛋白或純化的轉錄因子，部分實驗亦可使用重組表達的蛋白，依據實驗設計每張膜至少提供50ul，濃度大于0.5mg/ml。

　　2、探針序列，如無探針序列，請提供DNA結合蛋白相關信息或相關文獻，便于技術人員設計探針。

　　3、結合蛋白特異性抗體50ul以上，濃度大于0.5mg/ml。