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          DAP-seq技術在硝酸鹽誘導百脈根根瘤衰老新機制研究中的應用

          更新時間:2023-04-10   點擊次數:1795次

          豆科植物通過與根瘤菌共生,形成能夠固氮的根瘤。硝酸鹽能夠影響根瘤共生的過程,適宜濃度的硝酸鹽促進結瘤固氮,而高濃度的硝酸鹽抑制菌根共生,并且會促進根瘤衰老。NLP (NIN-Like Protein)轉錄因子調控硝酸鹽信號轉導,百脈根NLP1與NLP4的缺失,能夠有效緩解高濃度硝酸鹽對菌根共生和固氮的抑制作用。然而,NLP調控根瘤固氮與根瘤衰老的分子機制需要進一步研究。

          2023年3月22日,華中農業(yè)大學端木德強課題組的最新研究成果,發(fā)表在New Phytologist期刊上(影響因子10.323),文章題目為“A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence"。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了豆科模式植物百脈根中一個NAC轉錄因子的結合基序和靶基因,揭示了NAC094在硝酸鹽誘導的根瘤衰老過程中發(fā)揮重要的調控作用,為培育具備高效氮利用特性的農作物新品種奠定了重要基礎。

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          本研究采用高濃度硝酸鹽處理百脈根,對根瘤樣品進行轉錄組測序分析,與已有的兩個根瘤早衰突變體轉錄組數據進行聯合分析,鑒定到一個轉錄因子Lj2g3v1058050,該基因受硝酸鹽誘導上調表達,并且在早衰根瘤突變體中顯著上調表達。該基因編碼一個NAC轉錄因子,與擬南芥ANAC094同源,將其命名為LjNAC094

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          圖1. NAC094的鑒定與表達模式分析

          NAC094的過表達株系(NAC094-OE)進行表型分析,發(fā)現過表達NAC094顯著促進了根瘤衰老。過表達株系的轉錄組數據顯示,NAC094調控的基因與硝酸鹽響應基因具有高度一致性。

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          圖2. NAC094過表達導致根瘤早衰表型

          通過DAP-seq技術鑒定了NAC094在全基因組上的調控靶基因。利用EMSA以及轉錄激活實驗對衰老相關基因(SAGs)進行互作驗證。Lysozyme (LYS) 與Cysteine proteases (CYPs) 參與了根瘤衰老過程中蛋白質的降解和細胞裂解過程。Copper  transporter (COPT) 和Peptide transporter (PTR) 參與了根瘤衰老過程中營養(yǎng)物質的回收利用。

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          圖3. DAP-seq鑒定NAC094調控的靶基因

          NAC094的缺失能夠緩解硝酸鹽誘導的豆血紅蛋白的降解,同時阻斷了根瘤中由硝酸鹽誘導的衰老相關基因的上調表達。這說明NAC094對于衰老相關基因的表達至關重要。對nlp1nlp4nlpl nlp4突變體根瘤進行硝酸鹽處理,發(fā)現NLP1/NLP4的缺失,抑制了硝酸鹽誘導的NAC094及其靶基因的表達。這說明NAC094位于NLP1和NLP4的下游。

          代謝組學結果顯示,在硝酸鹽處理后的野生型根瘤中,多種二肽和核苷酸分子水平升高,而在nac094突變體根瘤中沒有顯著變化。一些磷脂分子在處理后的野生型根瘤中的含量顯著降低,而在nac094突變體根瘤中變化并不明顯。與轉錄組數據聯合分析發(fā)現,編碼蛋白酶、肽酶、核酸酶以及磷脂酶的相關基因受硝酸鹽誘導表達上調,并在過表達NAC094的根瘤中顯著上調表達,這些基因可能參與了根瘤衰老過程中的蛋白、多肽、核酸與磷脂的代謝過程。

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          圖4. NAC094參與硝酸鹽誘導根瘤衰老的工作機制模型

          綜上所述,在硝酸鹽誘導的根瘤衰老過程中,NAC094正調控根瘤衰老,位于NLP1/NLP4的下游,通過激活衰老相關基因參與調控硝酸鹽誘導的根瘤衰老過程。這些衰老相關基因參與細胞裂解、蛋白與核酸水解。該研究利用多組學數據,闡明了根瘤衰老的信號轉導和物質代謝途徑。


          原文:Wang L, Tian T, Liang J, Li R, Xin X, Qi Y, Zhou Y, Fan Q, Ning G, Becana M, Duanmu D. A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence. New Phytol. 2023 Mar 22. doi: 10.1111/nph.18896.




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